F. Gharsallah*a (Dr), A. Saidia (Pr)
a société algérienne de chirurgie maxillo faciale, Constantine, ALGÉRIE
* boudfadila@yahoo.com
Le syndrome de Melkersson-Rosenthal est une granulomatose oro-faciale rare, il associe classiquement une triade de symptômes : paralysie faciale récidivante, un œdème de la lèvre supérieure et une langue plicaturée . Hubschman en 1894 a décrit le premier cas sans pouvoir établir la relation entre les trois symptômes. En 1928, Melkersson a fait le lien entre la macrochéilie et la paralysie faciale, puis Rosenthal a identifié les trois signes que constitue la triade caractéristique . Nous rapportons dans cet article quatre cas de GOF, dans le but de faire connaître la démarche diagnostique à suivre lorsque le clinicien est confronté à une macrochéilie et d’exposer les particularités cliniques du SMR.
1-Jasinska D 1 , Boczon J 2 . Melkersson-Rosenthal syndrome as an early manifestation of mixed connective tissue disease. Eur J Med Res. 2015 Dec 23;20:100. doi: 10.1186/s40001-015-0192-7.
2- Liu R 1 , Yu S. Melkersson-Rosenthal syndrome: a review of seven patients. J Clin Neurosci. 2013 Jul;20(7):993-5. doi: 10.1016/j.jocn. 2012.10.009. Epub 2013 May 7.
3-Gerressen M 1 , Ghassemi A, Stockbrink G, Riediger D, Zadeh MD. Melkersson-Rosenthal syndrome: case report of a 30-year misdiagnosis. J Oral Maxillofac Surg. 2005 Jul;63(7):1035-9.
4-Ozgursoy OB 1 , Karatayli Ozgursoy S, Tulunay O, Kemal O, Akyol A, Dursun G. Melkersson-Rosenthal syndrome revisited as a misdiagnosed disease. Am J Otolaryngol. 2009 Jan-Feb;30(1):33-7. doi: 10.1016/j.amjoto.2008.02.004. Epub 2008 Jul 22.